女子注射新冠疫苗后引发罕见脊髓炎症7月

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日前，全球首个进入三期临床试验的牛津疫苗被紧急叫停，由于试验中一名接种者出现疑似严重的不良反应。

9月8日，英国医药巨头阿斯利康（AstraZeneca）也只是宣布一名参加试验疫苗接种的志愿者出现“潜在不明疾病”。

那么究竟是何种“疾病”，严重到导致这款被全世界看好的疫苗被紧急暂停呢？

10日报道出更多关于该名疫苗接种志愿者不良反应的信息。

据阿斯利康（AstraZeneca）的发言人周四称，一名接受过实行新冠疫苗的妇女出现了严重的神经系统症状。

公司发言人马修·肯特说，这名志愿者出现了与罕见脊髓炎疾病——横贯性脊髓炎(transversemyelitis)的相似的临床症状。

在临床上，横贯性脊髓炎的确是一种严重的疾病，通常是由于病毒感染而引起的脊髓发炎症状，包括肌肉无力、全身剧痛、膀胱失禁、严重可致脊髓损伤或瘫痪！

然而根据两名曾参加该临床试验数据监测人员报告说，在此临床试验数据注册中心的数据中显示这实际上是第二次“暂停”该临床试验了。

7月12日上报的临床试验参与者信息表中就出现过“横贯性脊髓炎临床症状”。

但为何当时未报道出来，我们就不得而知了。

不过阿斯利康公司发言人称暂停试验是常规行动，“只要在其中一项试验中出现潜在不明原因疾病，就必须展开调查，同时确保我们维护试验的完整性。”

这款疫苗一直被视为全球数十款正在被研制的疫苗中的有力竞争者。

在第一与第二阶段试验成功后，人们对这款疫苗寄予厚望，认为它可能成为首批上市的疫苗之一。

但是如今疫苗出现这种问题，对世人的打击还是很大的。

阿斯利康一度盘中大跌8%，美国药企Moderna美股收盘超跌13%。

不过话又说回来，阿斯利康是全球新冠疫苗研发的公司中较为领先的，试验规模最大，出现个别案例是研发中的正常现象，不影响其他公司与阿斯利康合作的推进。

对于这个事件，市场可能有所误解，阿斯利康已经经过了一二期的临床试验，如今出现的一个案例，只是研发过程中的小问题。

该疫苗本最早预计于年1月上市。

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