白掌的组织培养及快速繁殖

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*点击上方标题下蓝色字“易生组培” 　　当白掌的花蕾仍呈包被状态时，剪下花蕾。为了谨慎起见，仍用自来水冲洗，用滤纸吸干，在超净工作台上，用70%酒精浸泡30s，0.2%的升汞消毒液浸泡8~10min，无菌水冲洗2~3次。然后用镊子剥去外层佛焰苞，将中间的肉穗花序切成0.3~0.5cm左右的薄片，分别接种于培养基(1)~(3)上。1周后在3种培养基上，花序薄片逐渐变绿，且其周围形成突起并膨大呈多角形。20d后观察，培养基(1)上花序膨大后仅有少量分化形成芽丛；培养基(2)上花序在形成多角膨大后，生长迅速，愈伤组织块开裂增生白色组织，并有芽丛分化；培养基(3)前期表现同(1)，后期从膨大的愈伤块上分化出密集芽丛。由此可见，培养基(3)最适合愈伤组织的诱导和分化。

4.2继代培养 　　将初代培养的芽丛分离，接种于培养基(3)、(4)中。2周后，经分离的幼苗的基部开始形成大量萌蘖，其生长较快，且培养基(3)、(4)上的分化状况几乎相同，无明显差异。这表明NAA在白掌的继代培养中作用不明显。

4.3生根当分化出的芽丛达2~3cm时，接种到培养基(5)中诱导生根，此时只采用自然光照。2周后观察，有3~4条直径1mm左右、长1~1.5cm的根系产生，生根率达96%。

4.4移栽移栽前打开瓶塞，炼苗2~3d后，取出小苗，洗净根部粘附的琼脂，按松针：山土=3：1配制营养土，经过灭菌后连同小苗一起移至育苗钵中，保持温度25~30℃。1个月后观察，移栽成活率达90%以上。

５意义

肉穗花序是天南星科花卉特有的花器官。采用含苞待放的花蕾作外植体培养，不仅可减少各种杂菌的污染，更重要的是肉穗花序内含有大量的活性物质，较叶、芽、根尖等部位的培养更快捷。这为白掌的组织培养探索出了一条新途径，也可为天南星科中其他植物的组培与快繁提供参考。

原文作者新疆农业大学园艺学院范敏，由易生组培整理。如果您有好的文章，可以发送邮件至：tech

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